Biolaktin Meme İçi

Biolaktin Meme İçi Antibakteriyel Çözelti
Veteriner
BİLEŞİMİ
Her 10 ml enjektör,
Linkomisin 250. 0 mg
Neomisin 200. 0 mg içerir. Renksiz , berrak, karakteristik kokulu çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Biolaktin , sağım dönemindeki ineklerde memeiçi kullanım için özel olarak geliştirilmiş meme dokusuna iyi nufuz etme özelliğine sahip bir formülasyondur. Linkomisin ve neomisinin protein sentezinin inhibe edilmesi esasına dayanan etkileri, ardışık ve sekansiyel bazda geliştiğinden, bakterisit etkileri güçlü ve dönüşümsüz biçimde gerçekleşir. Linkomisin hafif bazik yapısı nedeniyle (pKa 7.6) süt iyi yayınma ve meme dokusuna iyi nufuz etme özelliğine sahiptir. Meme içi 12 saat arayla yapılan 3 uygulama neticesinde 48 saat sonra sütte kalıntı düzeyi 200 g/
kg’nin altına iner. Neomisin, memeiçi uygulandıktan sonra kan dolaşımına geçmesi çok zayıftır. Özellikle meme dokusu ve sekresyonlarına bağlanma eğilimi gösterir (Ziv,1980). Bu yüzden neomisinin farmakokinetik özellikleri
sınırlıdır. Linkomisine Stafilokok türleri,B hemolitik streptekoklar, Clostridium perfringens, Mycoplasma sp, Neisseria sp, Actinomyces sp, Corynebacterium sp, Bacterioides sp ve Camphylobacter sp. duyarlı, Tüm aerobik Gram- negatif basiller, Nocardia ve Mycobacterium türleri dirençlidir. Neomisine Gram- negatif bakterilerden E. coli, Enterobacter aerogenes, Pasteurella sp, Pr. vulgaris, Salmonella sp, Shigella sp, H. influenza., Gram- pozitif bakterilerden B. Anthracis, Borrelia sp, Staph.aureus, Str. faecalis, L. monocytogenes duyarlı, anaerobik bakteriler, Streptococcus pyogenes ve viridans gurubu Streptekoklar dirençlidir. Biolaktin memeiçi çözelti içerdiği etken maddelerin sinerjistik etkileşimlerinden dolayı mastitiste rol oynayan Staph. aureus, Str. agalactia, Str. dysgalactia, Str. uberis, A. pyogenes, E. coli, K. pneumonia gibi birçok patojenin üzerinde bakterisidal bir etki gösterir.
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLARI
Laktasyon döneminde klinik ve sub-klinik mastitis enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. Özellikle Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus, E. coli’den kaynaklanan mastitislerde linkomisin-neomisin kombinasyonu etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
İneklerde meme içindeki süt boşaltıldıktan meme ve meme başları uygun bir meme antiseptiği ile temizlenir. Uygulama yapılacak her meme ucu antiseptikli (tercihan alkol solusyonu) pamuk ile silindikten sonra her meme lobuna meme kanalı yoluyla bir adet 10 ml Biolaktin çözeltinin tamamı uygulanır. Her sağımdan sonra olmak üzere 12 saat arayla 3 kez uygulama yapılır. Uygulama aralığı 12 saatten az olmamalı ve uygulamadan sonra en az 6 saat sağım yapılmamalıdır. Enjektörü açtıktan sonra enjektör ucunun kontaminasyonundan kaçınılmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER
Meme-içi antibiyotik uygulaması öncesinde memenin boşaltılması ilacın daha iyi yayınması ve ilacın memedeki fazla süt nedeniyle dilüe olmasını engelleyerek daha etkili sağıtım sağlar. Bu nedenle uygulama öncesinde oksitosin hormonu uygulanarak etkin şekilde sütün boşaltılması gerekir.
İSTENMEYEN ETKİLER
Linkomisin ve neomisinin meme içi uygulamada yan etkilerine dair bulguya rastlanmamıştır.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Linkomisin eritromisinle farmakolojik geçimsiz olduğundan birlikte kullanılmamalıdır.
GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI :
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat süt tüketime sunulmamalı, eti için yetiştirilen hayvanlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
KONTRENDİKASYONLARI
Memeiçi uygulamada bilinen bir kontrendikasyonu yoktur. Meme içi antibiyotik uygulaması süresince ve sütle yasal arınma süresi tamamlanmadan süt buzağı beslenmesinde kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurulmalıdır. Sadece meme içi yolla uygulanmalıdır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Uygulama sırasında bir şey yenilip içilmemeli ve eldiven kullanılmalıdır.
Deriye temas halinde bol su ile yıkanmalıdır.
RAF ÖMRÜ ve MUHAFAZA ŞARTLARI
Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.
Oda sıcaklığında (15 – 25oC) güneş ışığından korunarak saklanır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
10 ml’ lik beyaz polietilen enjektörlerde 40 enjektörlük özel karton dış ambalaj içerisinde pazara sunulmuştur.
SATIŞ YERI VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehaneleri ve polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ
TARIM VE KÖYIŞLERI BAKANLIĞI RUHSAT TARIHI – NO
RUHSAT SAHİBİ VE İMAL YERİ
Alke İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. 3. Küme Sok., No 18, 34896 Pendik – İSTANBUL