Argiform

Argiform

Argiform
Enjeksiyonluk Çözelti
Amino asit-Mineral
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BİLEŞİMİ: Berrak, renksiz ve steril çözeltinin her ml’si;

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Arginin, metiyonin gibi diğer amino asitlerle birlikte karaciğer koruyucu olarak görev yapmaktadır. Protein sentezi, karbonhidrat metabolizması ve katabolizma ürünlerinin eliminasyonunda rol almaktadır.

Kalsiyum;

KULLANIM SAHASI VE ENDİKASYONLARI

At, sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde; metabolik ve hepatorenal bozuklukların tedavisinde destekleyici uygulama olarak kullanılır. Atlarda, tetani ve kalsiyum tedavisinde kullanılmaktadır.

Argiform KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Kas içi, deri altı veya damar içi yolla enjekte edilir.

Sığır : 10-25 ml / hayvan

At : 15-20 ml / hayvan

Buzağı –tay : 5-15 ml / hayvan

Koyun-keçi : 3-5 ml / hayvan

Kuzu-oğlak : 1-2 ml / hayvan

Kedi-köpek : 0,5-5 ml / hayvan

Uygulamanın günde bir kere olmak üzere 3 gün devam edilmesi önerilir. Veteriner hekim tavsiyesine göre uygulama tekrar edilebilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Atlarda, enjekte edilecek ürün bölünerek, farklı bölgelere enjekte edilmelidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Anafilaktik reaksiyonlar gözlenebilir.

Argiform İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kalsiyum, kardiyak glikozitlerin etkinliğini artırır. Kalsiyum, β-adrenerjik ilaçların ve metilksantinin kardiyak etkilerini artırır. Glikokortikoidler, D vitamini antagonizması ile kalsiyumun renal atılımını artırır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Bulunmamaktadır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Et ve süt için kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Yüksek dozda vitamin D3 preparatları uygulaması sonrası kullanılmamalıdır. Etken maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız. Kalp problemi olan hayvanlarda dikkatli kullanılması ve kalbin kontrol altında tutulması gerekmektedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaçla temas etmemelidir. Uygulama sırasında kazayla enjeksiyon durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte hemen bir doktora danışınız. Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir. Bulaşma durumunda, en kısa sürede temiz su ile iyice yıkanmalıdır. İlacı uygulayan kişinin uygulama bitiminde ellerini ve ilaç ile temas etmiş olan diğer vücut kısımlarını sabunlu su ile yıkamalıdır. Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir. Sigara içilmemelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25 0C’nin altında saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Güneş ışığından korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle delinebilir.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobütil tıpalı, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz tip II cam flakonlar, karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane ve polikliniklerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 11.01.2019

TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO: 11.01.2019 – 028/0033

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çavuşoğlu Mah. Başkumandan Cad. No: 28 Kartal / İstanbul

ÜRETİM YERİ: Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. Çekirdeksiz Org. Sanayi Bölgesi 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara

Exit mobile version